Washington - A empresa farmacêutica norte-americana Moderna requisitará à UE a autorização da vacina contra covid-19, bem como às autoridades norte-americanas para aplicação emergencial da vacina nos EUA.
A empresa deve apresentar a sua vacina para aprovação da Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla em inglês) e da Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês).
A vacina da Moderna apresentou uma eficácia de 94,1% durante a terceira fase do estudo, após ser aplicada em 196 voluntários.
"A Moderna [...] anuncia hoje que a análise primária de eficácia da fase três do estudo da mRNA-1273, realizado em 196 casos, confirma a alta eficácia observada nas análises intermediárias. Os dados mostram que a vacina tem uma eficácia de 94,1 por cento", comunicou a farmacêutica.
A vacina contra covid-19 foi consistente independentemente de dados demográficos de idade, raça e etnia, bem como de género.
A farmacêutica espera ter 20 milhões de doses da sua vacina disponíveis nos EUA ainda neste ano, podendo iniciar o envio rapidamente após autorização.
Com isso, os executivos do laboratório Moderna esperam lançar os testes da vacina contra covid-19 em adolescentes antes do final do ano.
A 16 de Novembro, a Moderna afirmou que a sua vacina era 94,5% eficaz.
