Londres - O laboratório farmacêutico britânico, Astrazeneca, anunciou nesta segunda-feira que a sua vacina anticovid-19, Vaxzevria, foi aprovada para o uso em terceira dose em adultos na União Europeia (UE).
"Os profissionais de saúde podem utilizar agora a Vaxzevria em terceira dose em pacientes que já receberam doses da Vaxzevria ou de uma vacina de RNA mensageiros aprovada na UE", afirmou a Astrazeneca.
A Agência Europeia de Medicamentos deu a autorização "após um conjunto de evidências que demonstram um aumento da resposta imune depois da terceira dose da Vaxzevria", consecutiva a duas doses de Astrazeneca ou de outra vacina aprovada pela UE, afirma um comunicado publicado no site da agência.
A vacina criada em colaboração com a Universidade de Oxford não foi a escolhida pelo governo britânico para a campanha de doses de reforço - prioridade para as vacinas da Pfizer e Moderna - apesar de ter sido uma das primeiras no mercado no Reino Unido, onde foi a mais utilizada para as duas primeiras doses.
A Vaxzevria é, no entanto, uma opção para as pessoas que receberam as duas primeiras doses no Reino Unido.
