Luanda – Des consultations gratuites en ophtalmologie et dermatologie sont proposées aux personnes albinos dans le cadre des journées de sensibilisation à l'albinisme ouvertes ce vendredi, à Luanda, sous l’égide de la Communauté Kuenda à travers le projet "13 de Junho".
L'enregistrement des albinos, ainsi que l’exposition de produits dermatologiques se réalisent dans la Médiathèque de Luanda, une action qui se prolongera jusqu'au 13 juin, consacrée à la sensibilisation à l'albinisme, qui se déroule cette année l’acte se déroule cette année sous la devise "Unis pour faire entendre notre voix".
Intervenant à l'ouverture, la secrétaire d'État à la Famille et à la Promotion de la Femme, Elsa Bárber, a réitéré son engagement à défendre et à contribuer à la promotion de l'inclusion sociale des personnes atteintes d'albinisme, à trouver des solutions durables, à faire un travail conjoint articulé pour le bien-être des familles angolaises.
Elle a souligné la politique nationale d'action sociale, approuvée en février de cette année, qui garantit à tous les individus, en particulier les albinos et les personnes en situation de vulnérabilité, un niveau de vie décente, l'accès aux services de base, la réalisation de leurs droits sociaux, ainsi que la réduction des risques et des effets négatifs.
A son tour, le secrétaire d'État à la Santé publique, Franco Mufinda, a souligné la nécessité de renforcer les actions dans le secteur avec l'élargissement des consultations dans toutes les unités de santé du pays pour aider les personnes atteintes d'albinisme en termes de soins de la peau et de la vision.
Dans ce même cadre, le consultant Celso Malavoloneke a fait savoir que la question des albinos ne se limite pas seulement à la santé, mais à l'amour et aux politiques publiques qui favorisent l'accès aux médicaments subventionnés, aux consultations d'ophtalmologie, à l'emploi et à l'éducation pour leur insertion afin de vivre avec dignité.
Des conférences sur des thèmes tels que "L'autonomisation des femmes albinos" et "les politiques publiques pour l'inclusion sociale des personnes atteintes d'albinisme en Angola" seront présentées au cours de ces journées, outre des moments culturels avec un défilé de mode inclusive avec des stylistes nationaux et modèles albinos, la poésie et la danse.
L'albinisme est une maladie génétique qui peut affecter des personnes partout dans le monde, sans distinction de race, d'ethnie ou de sexe, étant caractérisée génétiquement par un défaut de production de mélanine, pigment qui donne la couleur à la peau, aux cheveux et aux yeux.
L'altération génétique entraîne également des modifications de la structure et du fonctionnement de l'œil, déclenchant des problèmes visuels.
Le 13 juin a été institué Journée de sensibilisation à l'albinisme adoptée par l'Assemblée générale des Nations Unies le 18 décembre 2014 à travers la résolution 69/170.
La date a été célébrée pour la première fois en 2015 et depuis, le monde est appelé à réfléchir chaque année sur la situation de cette frange de la société.
