Luanda – A Agência de Medicamentos e Tecnologias de Saúde (ARMED) proíbe o consumo do medicamento anti-malárico denominado Luther-Júnior, devido a detecção de problemas na sua dissolução e inobservância de boas práticas de fabrico.
O medicamento em causa faz parte do lote AAN21002A, fabricado a 02/2021 e prazo de validade 01/2023, por Biomatrix Heathcare Pvt Ltd India, importado pela empresa Única Farma Lda, contém artemeter 20mg/Lumefantrina 120mg, 106 comprimidos dispersíveis.
Em nota, a ARMED proíbe a importação, comercialização, distribuição e consumo do medicamento.
As instituições de saúde pública ou privada que tenham o lote do medicamento em sua posse devem imediatamente proceder ao inventário e a devolução do produto ao fornecedor ou importador e notificar a ARMED para que sejam tomadas medidas adequadas.
