Luanda – L'absence de plan national de santé "concret" pour les albinos en Angola, l'achat de crèmes solaires ou la consultation chez un ophtalmologiste restent un problème sérieux pour cette frange de la société.
L'albinisme est une maladie génétique qui peut affecter des personnes partout dans le monde, sans distinction de race, d'ethnie ou de sexe, c’est une maladie génétique caractérisée par un défaut de production de mélanine, le pigment qui donne la couleur à la peau, aux cheveux et aux yeux.
Un autre problème en Angola est le prix et la disponibilité sur le marché des produits de protection de la peau, raison pour laquelle ils appellent à la subvention des certains produits d'hygiène, comme les crèmes et les protections solaires ou encore des consultations d'ophtalmologie et de dermatologie, car la plupart des familles des personnes atteintes d'albinisme ont un faible revenu et des difficultés pour acquérir ces produits.
Cette information a été divulguée ce mercredi, à Luanda, par le président du projet "13 de Junho", une initiative de la Communauté Kuenda et du Réseau des Médiathèques de Luanda, lors d'une conférence de presse qui visait à présenter les activités en faveur de la Journée de conscientisation de l'Albinisme, qui se déroulera du 10 au 13 de ce mois à la Médiathèque de Luanda.
Des conférences, consultations de dermatologie et d'ophtalmologie, enregistrement, exposition de produits, ainsi que des moments culturels avec un défilé de mode inclusif avec des stylistes nationaux et des mannequins albinos, de la poésie, de la danse font partie de l'éventail des activités pour ces journées.
Selon le directeur national pour l'inclusion des personnes handicapées, Micael Daniel, il existe des politiques dans le secteur de la santé, et les albinos ont accès à ces services comme les autres personnes, bien que certains individus marginalisent cette frange vulnérable de la société.
À la suite de la première édition du projet 13 de Junho, réalisée en 2021, il a été possible de lancer un processus d'enregistrement associé au programme "Inquerir" du Ministère de l'Action sociale, de la Famille et de la Promotion de la femme, à travers les bureaux provinciaux qui ont réussi à dénombrer à travers le pays plus de 1600 personnes atteintes d'albinisme, a-t-il signalé.
Dans ce contexte, le directeur exhorté les familles de ne pas avoir honte à la naissance d'un albinos, rassurant que des conditions nécessaires seront créées afin que d'autres hôpitaux disposent de services de dermatologie et d'ophtalmologie pour aider les albinos.
Des thèmes tels que "l'autonomisation de la femme albinos" et "les politiques publiques pour l'inclusion sociale des personnes atteintes d'albinisme en Angola" seront présentés lors des séminaires.
