Luanda - Alrededor de dos mil personas con enfermedades genéticas, caracterizadas por la ausencia total o parcial de melanina (albinos), está siendo monitoreada por el Sistema Nacional de Salud (SNS), informó, este jueves, en Luanda, el Secretario de Estado del Área Hospitalaria, Leonardo Inocêncio.
Según el responsable, la protección incluye el acceso a servicios de salud adecuados, atención dermatológica y oftalmológica, seguimiento médico, apoyo psicológico y educación sobre los riesgos para la salud.
Al intervenir en el foro sobre el albinismo, desde la perspectiva de los derechos humanos, el secretario afirmó que se estima que en Angola hay 6.818 personas con albinismo.
“Estamos comprometidos y trabajando para garantizar atención sanitaria, recursos, educación y apoyo psicológico a todas las personas con albinismo en Angola”, dijo.
Leonardo Inocêncio afirmó que el albinismo constituye un factor de vulnerabilidad, contribuyendo para que la mayoría de las personas de este grupo enfrenten prejuicios y estigmatización, así como múltiples formas de discriminación por el color de la piel.
“Estos factores impiden que las personas con albinismo ejerzan sus derechos económicos y sociales, obligándolas a aislarse”, subrayó el responsable, para quien, en todo el mundo, los “albinos” se enfrentan a menudo a la exclusión social, los prejuicios y la discriminación, desde la infancia.
Para Leonardo Inocêncio, las personas con albinismo deben tener oportunidades en diversas áreas sociales, tomando como ejemplo la salud, la educación, la capacitación y el empleo, para construir una sociedad más inclusiva y equitativa.
Corroborando la idea, la secretaria de Estado de Derechos Humanos y Ciudadanía, Ana Celeste Januário, afirmó que este año se aprobaron dos documentos importantes, específicamente los planes de Inclusión de Personas con Discapacidad y Protección de Personas con Albinismo (PAPPA).
En esa línea, informó que se trabaja en la implementación de los planes mencionados que tienen como objetivo incluir a este grupo, promoviendo sus derechos.
Por su parte, el comunicador Celso Malavoloneke habló sobre la aprobación del Plan de Protección a Personas con Albinismo 2023-2027 (PAPPA – 2027), cuyo Decreto Presidencial ya fue publicado en el Diario de la República.
El plan, dentro de las competencias y responsabilidades del Consejo Nacional de Acción Social (CNAS), permitirá la ejecución de tareas sectoriales, con miras a apoyar, proteger y materializar los derechos e intereses legítimos de las personas con albinismo y sus instituciones representativas.
En este sentido, se definieron 13 áreas como prioritarias en el apoyo y protección de las personas con albinismo, a saber, educación, sensibilización y capacitación, salud, orden y tranquilidad públicos, transporte, investigaciones investigativas, entre otras.
En el ámbito del PAPPA, también son prioritarias acciones en las áreas de administración de justicia, educación superior, ciencia, tecnologías de la información, deporte – inclusión social, cultura, protección y seguridad social, vivienda y accesibilidad laboral.
El programa prevé una educación escolar inclusiva y de calidad, el acceso a la educación superior, el deporte como herramienta de integración social, la cultura, políticas y leyes protectoras para combatir el estigma y la discriminación, la investigación y la producción de datos estadísticos.
Está valorado en cuarenta y siete mil trescientos veintinueve millones doscientos noventa y tres mil cuarenta y nueve kwanzas. Está alineado con la Declaración Universal de Derechos Humanos, la Agenda 2030 de las Naciones Unidas para los Objetivos de Desarrollo Sostenible y el Plan de Acción sobre el Albinismo en África.
El albinismo es un trastorno genético caracterizado por la ausencia total o parcial de melanina (el pigmento responsable del color de la piel, el cabello y los ojos).
Las personas con albinismo tienen la piel muy blanca, ojos, cabello, pestañas y otros vellos corporales extremadamente claros.
La principal causa del albinismo es la alteración genética que afecta la producción de melanina, y el gen mutado debe ser heredado del padre y de la madre para que la condición se manifieste.
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