Luanda - El Ministerio de Salud (Minsa) ampliará, en un futuro próximo, la cobertura de tamizaje de la enfermedad de células falciformes en las 18 provincias del país, para mejor combatir y crear planes para las enfermedades hematológicas, afirmó este viernes, el Secretario de Estado de Salud Pública, Carlos Pinto Sousa.
Al inaugurar el Taller sobre Anemias Falciformes, recordó que gracias a una colaboración con Chevron, en el ámbito del cumplimiento de las directrices del Comité Regional de la Organización Mundial de la Salud para la prevención y el control de la enfermedad, el ministerio realizó el mayor estudio sobre la enfermedad entre 2011 y 2020, solo en las provincias de Luanda y Cabinda, de ahí la intención de llegar a las otras 16 provincias para una mejor lucha.
Durante el estudio, dijo, se examinaron 400.000 niños recién nacidos y de estos alrededor de 11.000 fueron detectados con esta enfermedad y 91.000 son portadores de la enfermedad, lo que corresponde al 2,24 por ciento de los pacientes y el 18 por ciento son portadores.
“Ante los resultados, el Minsa trazó su plan de acción que implica aumentar la cobertura de tamizaje neonatal para todas las provincias, intensificar el acceso a la atención médica y medicamentos como la hidroxiurea”, reforzó.
Además, dio a conocer que el sector elaboró un Plan Estratégico de Anemia Falciforme como instrumento orientador de todas las actividades preventivas y asistenciales en todo el territorio nacional, que incluye la prevención de la enfermedad, educación a la población sobre la forma de transmisión, tamizaje neonatal para paro y seguimiento clínico y nutricional, atención a la gestante, así como tratamiento profiláctico y sintomático.
La formación de profesionales y la vigilancia epidemiológica, para determinar la magnitud de la enfermedad, también forman parte de la estrategia.
El Minsa, por medio del Instituto Hematológico Pediátrico Vitória do Espírito Santo, estableció una colaboración con el Laboratorio Farmacéutico “Novartis” y una de las prioridades establecidas fue la formación de los profesionales de la salud que actúan en la atención primaria, con el objetivo de capacitarlos para mejorar la atención.
Esta es la primera de cuatro etapas de formación de técnicos nacionales, donde se abordarán diferentes temas como: Epidemiología de la enfermedad, diagnóstico, abordaje de pacientes y eventos, entre otros.
La enfermedad de células falciformes es hereditaria, causada por una mutación que se produce en los genes que codifican la hemoglobina y, como consecuencia de este cambio, el organismo de las personas afectadas empieza a sintetizar Hemoglobina S en lugar de A y deja de transportar el oxígeno necesario a los tejidos.
La enfermedad afecta a millones de personas en todo el mundo y según estimaciones de Naciones Unidas, existen entre 20 y 25 millones de personas que viven con Anemia de Células Falciformes en el mundo, de las cuales el 75 por ciento vive en el continente africano y el 50 por ciento de los niños menores de cinco años afectados por la enfermedad corren el riesgo de morir antes de cumplir los cinco años.
El Hospital Pediátrico de Luanda registra, desde hace 10 años, más de mil casos de anemia falciforme al año. LA/ART/EP.
