Luanda - El Ministerio de Salud presentó, este miércoles, en Luanda, el Plan de Apoyo y Protección a las Personas con Albinismo (PAPPA) para el período 2023-2027, que contiene políticas públicas de atención a este segmento de la población.
El documento fue presentado por la ministra de Salud, Sílvia Lutucuta, quien dijo que es un plan que protegerá los intereses de los afectados.
La ministra también hizo un llamamiento a la plena y efectiva participación inclusiva de la sociedad, para garantizar un mejor acceso a los servicios y cuidados de salud especiales y necesarios, así como la disponibilidad de un paquete mínimo de salud con protector solar, gafas y correctores para todas las personas con albinismo de nacimiento.
Para la ministra Sílvia Lutucuta, lo que se pretende “es mirar el problema del albinismo y otras enfermedades dermatológicas de forma holística.
Según la ministra, es importante que la visión sea multisectorial y la sociedad civil sea parte integral de este proceso”, garantizó que las recomendaciones que surjan del encuentro serán incorporadas al Plan de Acción y Protección de las Personas con Albinismo (PAPPA) 2023-2027, convirtiéndolo así en más inclusivo.
El PAPPA tiene como objetivo delinear acciones, crear condiciones e implementar objetivos a favor de todos los ciudadanos con albinismo que residen en el país, como parte de la organización, facultades y atribuciones del Consejo Nacional de Acción Social (CNAS), creado por Decreto Presidencial Nº 137/16, de 17 de junio, y reglamentada por el Decreto Presidencial Nº 25/19, de 15 de enero.
En la presentación del PAPPA participaron, además del Ministro de Sanidad, los Ministros de Acción Social, Familia y Promoción de la Mujer, Administraciones Públicas, Trabajo y Seguridad Social, Juventud y Deportes y los Secretarios de Estado de Educación Superior, Transportes y Agricultura.
El albinismo es una condición causada por una deficiencia en la producción de melanina, no contagiosa y heredada genéticamente, que afecta a personas de todo el mundo, independientemente de su etnia o género, y se caracteriza por la ausencia parcial o total de pigmento en la piel, pelo y ojos.
La proporción de personas con albinismo en el mundo cambia según la región.
Según la OMS, en África Subsahariana, la frecuencia estimada varía de 1 en 5000 a 1 en 15 000, con subgrupos específicos en el sur de África que muestran tasas de prevalencia de 1 en 1000.
En Angola, se estima que hay 6.818 personas con albinismo, y más de dos mil personas con albinismo son monitoreadas por el Sistema Nacional de Salud.
El Ministro de Salud es el coordinador de la Comisión Multisectorial para la Implementación y Supervisión del PAPPA, que vela por una mayor protección, asistencia y promoción de los derechos de las personas con albinismo.
