Amsterdan - Los europeos estarán "mejor protegidos con una vacuna autorizada" por la Agencia Europea de Medicamento (EMA), alertó la directora ejecutiva Emer Cooke subrayando que los estudios de las farmacéuticas deben ser confirmados antes de ser implementados.
Para Emer Cooke, "es una buena noticia" que las vacunas contra el SARS CoV-2 sean "eficaces al 90 por ciento", pero alerta que los análisis de las empresas farmacéuticas deben ser confirmadas para que se garantice que los estudios realizados hasta el momento son suficientes.
"Estamos trabajando mucho para que se cumplan las expectativas de la población europea" dijo Cooke en entrevista a la agencia EFE, en la sede de la EMA, en Amsterdan.
Antes de asumir funciones en la Agencia Europea de Medicamento en Octubre, la irlandesa Emer Cooke era directora del Departamento de Regulación y Pre-calificación de la Organización Mundial de Salud, en Ginebra, donde desempeñó durante casi tres décadas cargos ligados a la regulación sanitaria.
La semana última, la EMA recibió pedidos formales para "autorización condicional" de las farmacéuticas Pfizer/BioNTech y Moderna para el uso de las vacunas en la Unión Europea, después que el Reino Unido comenzó a vacunar a la población sin esperar – en el ámbito del Brexit – por los estudios de la Agencia Europea de Medicamento.
Emer Cooke espera que el equipo de la agencia de la Unión Europea termine la revisión de los pedidos antes del día 29 de Diciembre, en el caso de la Pfizer, y en el de la Farmacéutica Moderna, el 12 de Enero.
